Thrombosis and haemostasis · 2014
Recurrent spontaneous coronary dissections in a patient with a de novo fibrillin-1 mutation without Marfan syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Hundelshausen Philipp, Oexle Konrad, Bidzhekov Kiril, Schmitt Martin M, Hristov Michael, Blanchet Xavier, Kaemmerer Harald, Matyas Gabor, Meitinger Thomas, Weber Christian
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Aortic DissectionCell MovementCells, CulturedCoronary AneurysmCoronary AngiographyDNA Mutational AnalysisFibrillin-1FibrillinsGenetic Predisposition to DiseaseHumansMaleMicrofilament ProteinsMutationMyocardial InfarctionMyocytes, Smooth MusclePhenotypePolymorphism, Single NucleotideRecurrenceStem CellsAdipokines