MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.oftal.2011.10.011

Медицинская библиотека · Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia · 2012

[Macular hole and Alport's syndrome].

Rodríguez-Gil R, Gil-Hernández M A, Afonso-Rodríguez A

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

CASE REPORT: We present the clinical cases of two male patients of 38 and 39 years, diagnosed with Alport's syndrome, who suffered a bilateral macular hole and a giant unilateral macular hole with retinal thinning in the other eye, respectively.

DISCUSSION: Alport's syndrome is a genetic disorder characterised by mutation of genes encoding type IV collagen, the main component of the internal limiting membrane, a structure identified in basal membrane of the retinal pigment epithelium-Brüch's membrane complex. This alteration can influence the predisposition to macular holes.

Для цитирования: Rodríguez-Gil R, Gil-Hernández M A, Afonso-Rodríguez A. [Macular hole and Alport's syndrome].. Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia. 2012. DOI: 10.1016/j.oftal.2011.10.011.

Предметные рубрики MeSH

AdultHumansMaleNephritis, HereditaryRetinal Perforations
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.