Bioorganic chemistry · 2020
Chuanxiongdiolides R4 and R5, phthalide dimers with a complex polycyclic skeleton from the aerial parts of Ligusticum chuanxiong and their vasodilator activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tang Fei, Yan Yong-Ming, Yan Hong-Ling, Wang Li-Xia, Hu Chang-Jiang, Wang Hong-Liang, Ao Hui, Peng Cheng, Tan Yu-Zhu
Аннотация
Chuanxiongdiolides R4-R6 (1-3), three novel phthalide dimers featuring two classes of unreported monomeric units (ligustilide/senkyunolide A and ligustilide/neocnidilide) with an unprecedented linkage style (3a,7'/7a,7'a), were isolated from the aerial parts of Ligusticum chuanxiong, together with three pairs of enantiomeric phthalide dimers [(-)/(+)-4a/4b, 5a/5b, and 6a/6b]. The bioassays revealed that compounds 1, 3, 4, 5, and 6 showed significant vasodilation effects, and the mechanism may be attributed to Cav1.2 activation blockade. Based on the established compounds library, the structure activity relationship of the phthalides was proposed. Our findings afford possible leads for developing new vasodilator against cardiovascular and cerebrovascular diseases such as hypertension and ischemic stroke.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsBenzofuransCalcium Channel BlockersCalcium Channels, L-TypeHEK293 CellsHeterocyclic Compounds, Bridged-RingHumansLigusticumMolecular Docking SimulationMolecular StructurePlant Components, AerialProtein BindingRabbitsRats, Sprague-DawleyStereoisomerismStructure-Activity RelationshipVasodilator AgentsRats