Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems · 1991
In vitro effects of an imidazole antifungal, prochloraz, on spectral and catalytic properties of microsomal cytochromes P-450.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antignac E, Koch B, Delaforge M, Narbonne J F
Аннотация
1. The imidazole antifungal agent, prochloraz, elicited type II spectral interactions with microsomal cytochromes P-450 from rats pretreated with phenobarbital (PB), 3-methyl-cholanthrene (MC) and dexamethasone (DEX). 2. Prochloraz interacts strongly with type I binding sites of both PB- and DEX-induced cytochromes P-450 and to a lesser extent with cytochromes P-450 from MC-induced rats. 3. The antifungal derivative was a more potent inhibitor of the troleandomycin-nitrosoalkyl-cytochrome P-450 complex formation in DEX-induced microsomes than of the isosafrole-carbene-cytochrome P-450 complex formation in MC-pretreated rats. 4. Prochloraz is a strong inhibitor of the cytochrome P-450-dependent mixed-function oxidases in rat liver microsomal preparations.