Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2009
Multiple immune abnormalities in a patient with idiopathic CD4+ T-lymphocytopenia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamada Yasuaki, Okada Masahiko, Kamitamari Akira, Moriuchi Hiroyuki, Yanai Masanori, Hano Osamu, Tsukasaki Kunihiro, Tsuruda Kazuto, Hasegawa Hiroo, Yanagihara Katsunori, Kamihira Shimeru
Аннотация
Idiopathic CD4+ T-lymphocytopenia (ICL) is a new disease entity characterized by CD4+ T-lymphocyte depletion without evidence of HIV infection. We report a 27-year-old ICL patient with a long history of multiple immune abnormalities. His CD4+ T-lymphocyte count started to decrease after generalized lymphadenopathy of an unknown cause at age 3. He satisfied the criteria for ICL at age 9, and the decreased CD4+ T-lymphocyte count persisted for more than 18 years. This is probably the first childhood-onset ICL case in which the trigger event for the development was known together with the patient's autoimmune background.