Molecular cell · 2024
BREACHing new grounds in fragile X syndrome: Trinucleotide expansion linked to genome-wide heterochromatin domains and genome misfolding.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schulz Edda G
Аннотация
In a recent study in Cell, Malachowski et al.1 show that the trinucleotide expansion in the FMR1 gene underlying fragile X syndrome triggers formation of large heterochromatin domains across the genome, resulting in the repression of synaptic genes housed within these domains.