Chemical communications (Cambridge, England) · 2026
Screening, synthesis and structural characterization of a novel bicyclic peptide inhibiting α7 nicotinic acetylcholine receptor.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Xichu, Cui Kele, Cao Xiuxiu, Chen Haopeng, Tian Changlin, Sun Demeng
Аннотация
Peptides targeting the α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) represent promising candidates for therapeutic and chemical probe development. Here, we identified a novel bicyclic peptide KP1877 via phage-displayed peptide library screening followed by chemical synthesis of active analogs. Structural characterization reveals KP1877 adopts a unique bicyclic conformation distinct from known natural α7-nAChR-targeting peptides, and exerts potent inhibitory effect by stabilizing the closed, non-conducting state of the receptor via orthosteric binding.