Stem cell research · 2022
Generation of three induced pluripotent stem cell lines from a patient with Kabuki syndrome carrying the KMT2D p.R4198X mutation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lager Tyson W, Zuo Junjun, Alam Md Suhail, Calhoun Barbara, Haldar Kasturi, Panopoulos Athanasia D
Аннотация
Kabuki syndrome (KS) is a rare genetic disorder typically characterized by facial abnormalities, developmental delay, cognitive dysfunction, and organ impairment. In this report, fibroblast cells obtained from a KS patient containing a heterozygous KMT2D c.12592 C>T mutation (p.R4198X) were reprogrammed using non-integrative Sendai virus to generate three induced pluripotent stem cell (iPSC) clones. The iPSC lines retained the KS patient mutation, and displayed normal karyotypes, pluripotency marker expression, and the ability to differentiate into the three germ layers.