Biochimica et biophysica acta · 2011
Phosphorylation, protein kinases and ADPKD.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Xiaohong
Аннотация
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetic disease characterized by renal cyst formation and caused by mutations in the PKD1 and PKD2 genes, which encode polycystin-1(PC-1) and -2 (PC-2) proteins, respectively. PC-1 is a large plasma membrane receptor involved in the regulation of several biological functions and signaling pathways including the Wnt cascade, AP-1, PI3kinase/Akt, GSK3β, STAT6, Calcineurin/NFAT and the ERK and mTOR cascades. PC-2 is a calcium channel of the TRP family. The two proteins form a functional complex and prevent cyst formation, but the precise mechanism(s) involved remains unknown. This article is part of a Special Issue entitled: Polycystic Kidney Disease.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceConserved SequenceCyclic AMPCyclic AMP-Dependent Protein KinasesHumansModels, BiologicalMolecular Sequence DataMutationPhosphorylationPolycystic Kidney, Autosomal DominantProtein KinasesProtein Serine-Threonine KinasesSequence Homology, Amino AcidSignal TransductionTRPP Cation Channels