Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society · 1992

Deletion of GLI3 supports the homology of the human Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) and the mouse mutant extra toes (Xt).

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Vortkamp A, Franz T, Gessler M, Grzeschik K H

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Animals Chromosome Deletion DNA-Binding Proteins Humans Kruppel-Like Transcription Factors Mice Mice, Mutant Strains Mutation Nerve Tissue Proteins Phenotype Repressor Proteins Skull Syndactyly Syndrome Transcription Factors Xenopus Proteins Zinc Finger Protein Gli3 Zinc Fingers

Deletion of GLI3 supports the homology of the human Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS) and the mouse mutant extra toes (Xt).

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH