The Egyptian heart journal : (EHJ) : official bulletin of the Egyptian Society of Cardiology · 2022
Multiple congenital visceral abnormalities as a rare cause of pulmonary arterial hypertension.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabiee Parham, Saedi Sedigheh
Аннотация
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive disorder. PAH is caused by a wide spectrum of pathologies but the cause remains undetermined on many occasions and patients are classified in the idiopathic group.
CASE PRESENTATION: Here we report a young woman with rare congenital visceral abnormalities presenting with severe pulmonary hypertension.
CONCLUSIONS: Pulmonary hypertension is a complex disorder. Search for uncommon conditions that lead to pulmonary hypertension is necessary to determine the best management options.
CASE PRESENTATION: Here we report a young woman with rare congenital visceral abnormalities presenting with severe pulmonary hypertension.
CONCLUSIONS: Pulmonary hypertension is a complex disorder. Search for uncommon conditions that lead to pulmonary hypertension is necessary to determine the best management options.