Advances in experimental medicine and biology · 2011
TRPP channels and polycystins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hofherr Alexis, Köttgen Michael
Аннотация
The founding member of the TRPP family, TRPP2, was identified as one of the disease genes causing autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). ADPKD is the most prevalent, potentially lethal, monogenic disorder in humans, with an average incidence of one in 400 to one in 1,000 individuals worldwide. Here we give an overview of TRPP ion channels and Polycystin-1 receptor proteins focusing on more recent studies. We include the Polycystin-1 family since these proteins are functionally linked to TRPP channels.