MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/jm9014845

Медицинская библиотека · Journal of medicinal chemistry · 2010

Isosorbide-2-benzyl carbamate-5-salicylate, a peripheral anionic site binding subnanomolar selective butyrylcholinesterase inhibitor.

Carolan Ciaran G, Dillon Gerald P, Khan Denise, Ryder Sheila A, Gaynor Joanne M, Reidy Sean, Marquez Juan F, Jones Mike, Holland Valerie, Gilmer John F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Isosorbide-2-benzyl carbamate-5-benzoate is a highly potent and selective BuChE inhibitor. Meanwhile, isosorbide-2-aspirinate-5-salicylate is a highly effective aspirin prodrug that relies on the salicylate portion to interact productively with human BuChE. By integrating the salicylate group into the carbamate design, we have produced isosorbide-2-benzyl carbamate-5-salicylate, an inhibitor of high potency (150 pM) and selectivity for human BuChE over AChE (666000) and CES2 (23000). Modeling and mutant studies indicate that it achieves its exceptional potency because of an interaction with the polar D70/Y332 cluster in the PAS of BuChE in addition to pseudosubstrate interactions with the active site.

Для цитирования: Carolan Ciaran G, Dillon Gerald P, Khan Denise, Ryder Sheila A, Gaynor Joanne M, Reidy Sean, Marquez Juan F, Jones Mike, Holland Valerie, Gilmer John F. Isosorbide-2-benzyl carbamate-5-salicylate, a peripheral anionic site binding subnanomolar selective butyrylcholinesterase inhibitor.. Journal of medicinal chemistry. 2010. DOI: 10.1021/jm9014845.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.