Organic & biomolecular chemistry · 2025
Conversion of aromatic methyl ketones to esters and carboxylic acids using o-phthalaldehyde as an oxidant.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prasad Rajendra, Singh Saurabh Kumar, Maity Ranajit, Ghosh Partha
Аннотация
Herein we describe a two-step conversion of aromatic methyl ketones to esters and carboxylic acids employing o-phthalaldehyde as an oxidant. In the first step, o-phthalaldehyde oxidizes the methyl group to 1-indanone, which acts as a leaving group in a subsequent regioselective retro-Claisen condensation to form esters and carboxylic acids. The mild oxidation conditions ensure the method is applicable to a broad range of substrates. Additionally, the two-step method is operationally simple and scalable, and can also be performed in a single pot.