MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/biolre/ioaf287

Медицинская библиотека · Biology of reproduction · 2026

The FSH/FSHR axis in reproductive biology and oncogenesis: mechanisms and emerging targeted therapies†.

Wang Zhikun, Deng Zhihao, Tian Yiran, Li Enliang, Yang Qingping

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Follicle-stimulating hormone (FSH) and its receptor (FSHR) constitute one of the core signaling axes that regulate the reproductive process of mammals. Studies have shown that the glycosylation pattern of FSH and the polymorphism of receptor genes can affect the ligand-receptor binding efficiency and downstream signal intensity, and are related to the susceptibility and phenotype of diseases such as polycystic ovary syndrome and primary ovarian insufficiency. FSH/FSHR not only regulates normal reproductive function by activating multiple pathways such as cyclic adenosine monophosphate/protein kinase A, PI3K/Akt, β-arrestin, and MEK/ERK, but also promotes the progression of malignant tumors such as ovarian cancer and prostate cancer through mechanisms like activation of cancer stem cells, metabolic reprogramming, and angiogenesis. Therefore, targeting the FSH/FSHR axis has become a highly promising therapeutic strategy. This review summarizes the latest research advances of FSH/FSHR axis in reproductive system diseases and tumors, especially the therapeutic value of FSH/FSHR signaling axis.

Для цитирования: Wang Zhikun, Deng Zhihao, Tian Yiran, Li Enliang, Yang Qingping. The FSH/FSHR axis in reproductive biology and oncogenesis: mechanisms and emerging targeted therapies†.. Biology of reproduction. 2026. DOI: 10.1093/biolre/ioaf287.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.