Development (Cambridge, England) · 2010
Vitamin A facilitates enteric nervous system precursor migration by reducing Pten accumulation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fu Ming, Sato Yoshiharu, Lyons-Warren Ariel, Zhang Bin, Kane Maureen A, Napoli Joseph L, Heuckeroth Robert O
Аннотация
Hirschsprung disease is a serious disorder of enteric nervous system (ENS) development caused by the failure of ENS precursor migration into the distal bowel. We now demonstrate that retinoic acid (RA) is crucial for GDNF-induced ENS precursor migration, cell polarization and lamellipodia formation, and that vitamin A depletion causes distal bowel aganglionosis in serum retinol-binding-protein-deficient (Rbp4(-/-)) mice. Ret heterozygosity increases the incidence and severity of distal bowel aganglionosis induced by vitamin A deficiency in Rbp4(-/-) animals. Furthermore, RA reduces phosphatase and tensin homolog (Pten) accumulation in migrating cells, whereas Pten overexpression slows ENS precursor migration. Collectively, these data support the hypothesis that vitamin A deficiency is a non-genetic risk factor that increases Hirschsprung disease penetrance and expressivity, suggesting that some cases of Hirschsprung disease might be preventable by optimizing maternal nutrition.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCell MovementDisease Models, AnimalEmbryonic Stem CellsEnteric Nervous SystemFemaleGlial Cell Line-Derived Neurotrophic FactorHeterozygoteHirschsprung DiseaseHumansIn Vitro TechniquesMaternal Nutritional Physiological PhenomenaMiceMice, Inbred C57BLMice, KnockoutModels, BiologicalPTEN PhosphohydrolasePregnancyReceptors, Retinoic AcidRetinol-Binding Proteins, PlasmaSignal TransductionTretinoinVitamin AVitamin A Deficiency