Cell · 2008
Structure of the DNA repair helicase XPD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Huanting, Rudolf Jana, Johnson Kenneth A, McMahon Stephen A, Oke Muse, Carter Lester, McRobbie Anne-Marie, Brown Sara E, Naismith James H, White Malcolm F
Аннотация
The XPD helicase (Rad3 in Saccharomyces cerevisiae) is a component of transcription factor IIH (TFIIH), which functions in transcription initiation and Nucleotide Excision Repair in eukaryotes, catalyzing DNA duplex opening localized to the transcription start site or site of DNA damage, respectively. XPD has a 5' to 3' polarity and the helicase activity is dependent on an iron-sulfur cluster binding domain, a feature that is conserved in related helicases such as FancJ. The xpd gene is the target of mutation in patients with xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy, and Cockayne's syndrome, characterized by a wide spectrum of symptoms ranging from cancer susceptibility to neurological and developmental defects. The 2.25 A crystal structure of XPD from the crenarchaeon Sulfolobus tokodaii, presented here together with detailed biochemical analyses, allows a molecular understanding of the structural basis for helicase activity and explains the phenotypes of xpd mutations in humans.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SubstitutionArchaeal ProteinsCockayne SyndromeCrystallography, X-RayIron-Sulfur ProteinsModels, MolecularMutagenesis, Site-DirectedProtein Structure, TertiarySequence Homology, Amino AcidStructural Homology, ProteinSulfolobusTrichothiodystrophy SyndromesXeroderma PigmentosumXeroderma Pigmentosum Group D Protein