Kidney international · 2011
Inherited IgA glycosylation pattern in IgA nephropathy and HSP nephritis: where do we go next?
СтатьяКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boyd Joanna K, Barratt Jonathan
Аннотация
New data from Kiryluk et al. show the importance of genetic factors in determining the profile of serum IgA1 O-glycoforms in IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura nephritis. Elevated serum levels of poorly galactosylated IgA1 O-glycoforms do not, however, appear sufficient in themselves to cause nephritis in these two diseases, and a 'second hit' is necessary before changes in IgA1 glycosylation translate into clinical disease. The challenge now is to determine what these genetic factors are.