Bioorganic & medicinal chemistry · 2004
Old drugs as lead compounds for a new disease? Binding analysis of SARS coronavirus main proteinase with HIV, psychotic and parasite drugs.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Xue Wu, Yap Yee Leng
Аннотация
The SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) main proteinase is a key enzyme in viral polyprotein processing. To allow structure-based design of drugs directed at SARS-CoV main proteinase, we predicted its binding pockets and affinities with existing HIV, psychotic and parasite drugs (lopinavir, ritonavir, niclosamide and promazine), which show signs of inhibiting the replication of SARS-CoV. Our results suggest that these drugs and another two HIV inhibitors (PNU and UC2) could be used as templates for designing SARS-CoV proteinase inhibitors.
Предметные рубрики MeSH
Anti-HIV AgentsAntiparasitic AgentsAntipsychotic AgentsAntiviral AgentsCoronavirus 3C ProteasesCysteine EndopeptidasesDrug DesignFuransLopinavirMolecular StructureNiclosamidePromazineProtease InhibitorsProtein BindingProtein Structure, QuaternaryPyrimidinesPyrimidinonesRitonavirSevere Acute Respiratory Syndrome