European journal of pediatrics · 1984
Pierre Robin sequence and hyperphalangy--a genetic entity (Catel-Manzke syndrome).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brude E
Аннотация
Since the first description by Catel and Manzke of hyperphalangy and clinodactyly of the index finger associated with Robin malformation sequence, seven further cases have been published. In two families more than one case occurred. Another family is presented with possibly two affected boys showing variable features of the syndrome. It is proposed that the trait is X-chromosomal, recessively inherited.