Clinical genetics · 2022
The diagnosis of the first-documented intragenic KANSL1 microduplication patient broadens the genetic spectrum of Koolen de Vries syndrome.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martorell Loreto, Yubero Delia, Capdevila Esther Cuatrecasas, Fernández Isern Guerau, Salinas Diana, Mari Vico Rosanna, Rebollo Mónica, Muchart Jordi, Armstrong Judith, Ortigoza-Escobar Juan Darío
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.