Cold Spring Harbor molecular case studies · 2019
Ewing sarcoma in a child with neurofibromatosis type 1.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fernandez Karen S, Turski Michelle L, Shah Avanthi Tayi, Bastian Boris C, Horvai Andrew, Hardee Steven, Sweet-Cordero E Alejandro
Аннотация
We report here on a case of Ewing sarcoma (ES) occurring in a child with neurofibromatosis type 1. The sarcoma had an EWSR1-ERG translocation as well as loss of the remaining wild-type allele of NF1. Loss of the NF1 wild-type allele in the tumor suggests that activation of the Ras pathway contributed to its evolution. Review of available public data suggests that secondary mutations in the Ras pathway are found in ∼3% of ESs. This case suggests that Ras pathway activation may play a role in tumor progression in a subset of ESs.