Japanese journal of pharmacology · 1996
Molecular pharmacology of voltage-dependent calcium channels.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mori Y, Mikala G, Varadi G, Kobayashi T, Koch S, Wakamori M, Schwartz A
Аннотация
Voltage-dependent Ca2+ channels serve as the only link to transduce membrane depolarization into cellular Ca(2+)-dependent reactions. A wide variety of chemical substances that have the ability to modulate Ca2+ channels have been demonstrated both for their clinic utility and for importance in elucidating the molecular basis of various biological responses. Recently, introduction of molecular biology to pharmacology has brought a great deal of information about the molecular basis of drug action in Ca2+ channels. In this review, we attempt to overview recent progress in understanding the interactions between Ca2+ channels and their blockers, namely Ca2+ antagonists, from a molecular and structural point of view.