MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1681/asn.2008111186

Медицинская библиотека · Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2009

The role of the mammalian target of rapamycin (mTOR) in renal disease.

Lieberthal Wilfred, Levine Jerrold S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase that plays a pivotal role in mediating cell size and mass, proliferation, and survival. mTOR has also emerged as an important modulator of several forms of renal disease. mTOR is activated after acute kidney injury and contributes to renal regeneration and repair. Inhibition of mTOR with rapamycin delays recovery of renal function after acute kidney injury. Activation of mTOR within the kidney also occurs in animal models of diabetic nephropathy and other causes of progressive kidney disease. Rapamycin ameliorates several key mechanisms believed to mediate changes associated with the progressive loss of GFR in chronic kidney disease. These include glomerular hypertrophy, intrarenal inflammation, and interstitial fibrosis. mTOR also plays an important role in mediating cyst formation and enlargement in autosomal dominant polycystic kidney disease. Inhibition of mTOR by rapamycin or one of its analogues represents a potentially novel treatment for autosomal dominant polycystic kidney disease. Finally, inhibitors of mTOR improve survival in patients with metastatic renal cell carcinoma.

Для цитирования: Lieberthal Wilfred, Levine Jerrold S. The role of the mammalian target of rapamycin (mTOR) in renal disease.. Journal of the American Society of Nephrology : JASN. 2009. DOI: 10.1681/asn.2008111186.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.