m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Ophthalmic genetics · 1997

Peroxisomal bifunctional enzyme deficiency with associated retinal findings.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Al-Hazzaa S A, Ozand P T

Аннотация

Peroxisomal disorders include single enzyme defects and defects of peroxisomal fatty acid oxidation enzymes. Peroxisomal bifunctional enzyme complex deficiency is a recently recognized abnormality of fatty acid metabolism. We present one patient with peroxisomal bifunctional enzyme deficiency in association with a flecked retina. This clinical association has only been previously reported once. The finding of a flecked retina in an infant presenting with hypotonia, seizures, and failure to thrive is highly suggestive of peroxisomal bifunctional enzyme complex deficiency.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты