MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/13816819709057121

Медицинская библиотека · Ophthalmic genetics · 1997

Peroxisomal bifunctional enzyme deficiency with associated retinal findings.

Al-Hazzaa S A, Ozand P T

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Peroxisomal disorders include single enzyme defects and defects of peroxisomal fatty acid oxidation enzymes. Peroxisomal bifunctional enzyme complex deficiency is a recently recognized abnormality of fatty acid metabolism. We present one patient with peroxisomal bifunctional enzyme deficiency in association with a flecked retina. This clinical association has only been previously reported once. The finding of a flecked retina in an infant presenting with hypotonia, seizures, and failure to thrive is highly suggestive of peroxisomal bifunctional enzyme complex deficiency.

Для цитирования: Al-Hazzaa S A, Ozand P T. Peroxisomal bifunctional enzyme deficiency with associated retinal findings.. Ophthalmic genetics. 1997. DOI: 10.3109/13816819709057121.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.