Severe facial clefting, limbic dermoid, hypoplasia of the corpus callosum, and multiple skin appendages: severe frontofacionasal "dysplasia" or newly recognised syndrome?

al-Gazali L I, Dawodu A H, Hamada M, Bakir M, Bakalinová D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a child with severe midline facial cleft, bilateral cleft lip and palate, telecanthus, S-shaped palpebral fissures, limbic dermoid, midface hypoplasia, hypoplastic corpus callosum, and multiple skin appendages. This case may be an example of severe frontofacionasal "dysplasia" or a newly recognised syndrome.

Для цитирования: al-Gazali L I, Dawodu A H, Hamada M, Bakir M, Bakalinová D. Severe facial clefting, limbic dermoid, hypoplasia of the corpus callosum, and multiple skin appendages: severe frontofacionasal "dysplasia" or newly recognised syndrome?. American journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19960517)63:2<346::aid-ajmg4>3.0.co;2-r.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Cleft Lip Corpus Callosum Craniofacial Abnormalities Extremities Humans Male Skin Diseases Syndrome Tomography Scanners, X-Ray Computed

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения