Clinical genetics · 1986
Paternal non-disjunction in a 46,XY/47,XXY individual with a fragile 17p12 in the mother.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tommerup N, Tønnesen T, Gustavson K H
Аннотация
In a family where the mother carried a fragile site at 17p12, RFLP-analysis with the X-specific probe L1.28 showed that the 46,XY/47,XXY mosaicism detected in her Klinefelter son was due to a non-disjunctional event in paternal meiosis I, followed by a secondary loss of an X-chromosome by a mitotic non-disjunction. Thus, an association between the primary meiotic non-disjunction and the presence of the fragile site could be excluded.