MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1001/archopht.1996.01100140338018

Медицинская библиотека · Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960) · 1996

Norrie disease. Diagnosis of a simplex case by DNA analysis.

Chynn E W, Walton D S, Hahn L B, Dryja T P

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Norrie disease is a rare, X-linked recessive disorder characterized by congenital blindness due to malformed retinas. We describe a simplex patient who had leukokoria and whose clinical diagnosis was confirmed only after molecular genetics analysis. DNA analysis was also used to determine the carrier status of relatives of the proband.

Для цитирования: Chynn E W, Walton D S, Hahn L B, Dryja T P. Norrie disease. Diagnosis of a simplex case by DNA analysis.. Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960). 1996. DOI: 10.1001/archopht.1996.01100140338018.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.