MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.13761

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2019

CEDNIK syndrome in an Indian patient with a novel mutation of the SNAP29 gene.

Poojary Shital, Shah Kapisha S, Bhalala Krishna B, Hegde Anaita Udwadia

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

CEDNIK (CErebral Dysgenesis, Neuropathy, Ichthyosis, and Keratoderma) syndrome is a neuroichthyotic syndrome characterized by a constellation of clinical features including severe developmental retardation, microcephaly, and facial dysmorphism. Here, we report the first case of CEDNIK syndrome from India presenting with characteristic clinical features and harboring a novel mutation of SNAP29 gene.

Для цитирования: Poojary Shital, Shah Kapisha S, Bhalala Krishna B, Hegde Anaita Udwadia. CEDNIK syndrome in an Indian patient with a novel mutation of the SNAP29 gene.. Pediatric dermatology. 2019. DOI: 10.1111/pde.13761.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.