Journal of pediatric neurosciences · 2010
Common primary fibroblastic growth factor receptor-related craniosynostosis syndromes: A pictorial review.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singh Rohit K, Verma Jitendra Singh, Srivastava Arun K, Jaiswal Awadhesh K, Behari Sanjay
Аннотация
Mutations in different types of fibroblastic growth factor receptors (FGFRs) have been associated with a variety of phenotype abnormalities, the common ones being Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. In this study, we present two representative cases having the Apert and Pfeiffer syndromes, respectively, and discuss their clinical presentation, sequel and surgical implications.