MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2788.1975.tb01277.x

Медицинская библиотека · Journal of mental deficiency research · 1975

Asymmetrical, reciprocal translocation (45,XX,tdic(9;17) (p21;p12).

Waldenmaier C, Shibata K, Hirsch W

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A nine-month-old girl with dysmorphic features, congenital heart disease and chromosomal mosaicism is reported. Approximately one-half of the cells (lymphocytes and fibroblasts) showed a normal karyotype 46, XX, the other half a dicentric translocation chromosome. Using the G-band technique, the dicentric chromosome was identified as a 9/17 translocation chromosome. Both centromeres of the translocation chromosome could be stained to the same degree, using the C-band technique. The centromere region of chromosome No. 9 was in addition demonstrated, by using the Giemsa 11 technique.

Для цитирования: Waldenmaier C, Shibata K, Hirsch W. Asymmetrical, reciprocal translocation (45,XX,tdic(9;17) (p21;p12).. Journal of mental deficiency research. 1975. DOI: 10.1111/j.1365-2788.1975.tb01277.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.