Acta neurochirurgica. Supplement · 2016
Osteopontin-Rac1 on Blood-Brain Barrier Stability Following Rodent Neonatal Hypoxia-Ischemia.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dixon Brandon, Malaguit Jay, Casel Darlene, Doycheva Desislava, Tang Jiping, Zhang John H, Lekic Tim
Аннотация
Osteopontin (OPN) is a neuroprotective molecule that is upregulated following rodent neonatal hypoxic-ischemic (nHI) brain injury. Because Rac1 is a regulator of blood-brain barrier (BBB) stability, we hypothesized a role for this in OPN signaling. nHI was induced by unilateral ligation of the right carotid artery followed by hypoxia (8 % oxygen for 2 h) in P10 Sprague-Dawley rat pups. Intranasal (iN) OPN was administered at 1 h post-nHI. Groups consisted of: (1) Sham, (2) Vehicle, (3) OPN, and (4) OPN + Rac1 inhibitor (NSC23766). Evans blue dye extravasation (BBB permeability) was quantified 24 h post-nHI, and brain edema at 48 h. Increased BBB permeability and brain edema following nHI was ameliorated in the OPN treatment group. However, those rat pups receiving OPN co-treatment with the Rac1 inhibitor experienced no improvement compared with vehicle. OPN protects the BBB following nHI, and this was reversed by Rac1 inhibitor (NSC23766).