Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2011
Fanconi-Bickel syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
We present the first mutation proven case of Fanconi-Bickel syndrome, a rare type of glycogen storage disease, from India. A four-year-old girl presented with severe growth retardation, genu varum and hepatomegaly. Investigations confirmed severe hypophosphatemic rickets and Fanconi syndrome. Molecular analysis confirmed a homozygous deletion insertion mutation in Glut 2 gene.
Для цитирования: Mohandas Nair K, Sakamoto Osamu, Jagadeesh Sujatha, Nampoothiri Sheela. Fanconi-Bickel syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2011. DOI: 10.1007/s12098-011-0373-5.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.