Zeitschrift fur Rheumatologie · 2008
[Blue sclerae syndrome].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schäfer C, Keysser G
Аннотация
The medical history of a 46-year-old female patient with dark-blue sclerae showed repeated fractures of the extremity skeleton and clavicular following minor trauma up to the age of 15. The sclerae indicated osteogenesis imperfecta (OI), which leads to disrupted collagen synthesis due to various mutations of the type-1 procollagen gene, which in turn leads to brittle bones with reduced bone density and greater susceptibility to fracture. In OI, distinction is made between varying clinical types which show differing degrees of severity. Bisphosphonates, which can reduce significantly increased bone turnover, are a very promising therapy approach.