The Journal of organic chemistry · 2025
TiO2-Photocatalyzed Cyclization of Azobenzenes with Methanol To Access 1,2,4,5-Tetraaryl 1,2,4,5-Tetrazinanes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Jingya, Huang Bao, Han Yating, Dong Qi, Liu Xiaojun, Zhou Hongyan
Аннотация
A photoredox-catalyzed cyclization of azobenzenes with methanol as the C1 source has been developed. Using anatase TiO2 as the photocatalyst, the reaction proceeded smoothly at room temperature in the absence of any additives, affording 1,2,4,5-tetraaryl 1,2,4,5-tetrazinanes in high yields. The photocatalyst TiO2 can be readily recycled and reused. Mechanistic studies indicated that the reaction proceeds via a photoredox-catalyzed radical pathway and that H2O acts as a hydrogen atom transfer (HAT) reagent.