MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0387-7604(02)00211-5

Медицинская библиотека · Brain & development · 2003

Dandy-Walker malformation in an infant with tetrasomy 9p.

Cazorla Calleja María R, Verdú Alfonso, Félix Valentin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An infant with Dandy-Walker malformation and prenatally diagnosed tetrasomy 9p is reported. Chromosomal analysis of primary amniocyte culture revealed true mosaicism for two cell lines: 50% of the cells had an isochromosome 9p (pter-q13::q13-pter), and the other 50% showed a normal female karyotype (46,XX). After birth the same chromosomal abnormality was found in 75% of peripheral blood lymphocytes. Phenotypic features included intrauterine growth retardation, hypotrophy of the left side of the body with left microphthalmus, and progressive hydrocephalus secondary to Dandy-Walker malformation. Although most cases of Dandy-Walker malformation are not associated with chromosomal abnormalities, our case, together with two previously reported cases of the same association, indicates that this chromosomal disorder should be looked for in children with Dandy-Walker malformation and abnormal somatic development.

Для цитирования: Cazorla Calleja María R, Verdú Alfonso, Félix Valentin. Dandy-Walker malformation in an infant with tetrasomy 9p.. Brain & development. 2003. DOI: 10.1016/s0387-7604(02)00211-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.