MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1089/aid.2005.21.111

Медицинская библиотека · AIDS research and human retroviruses · 2005

Association of CCR5 human haplogroup E with rapid HIV type 1 disease progression.

Li Ming, Song Ruiguang, Masciotra Silvina, Soriano Vincent, Spira Thomas J, Lal Renu B, Yang Chunfu

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

The combination of unique single nucleotide polymorphisms in the CCR5 regulatory and in the CCR2 and CCR5 coding regions, defined nine CCR5 human haplogroups (HH): HHA-HHE, HHF*1, HHF*2, HHG*1, and HHG*2. Here we examined the distribution of CCR5 HH and their association with HIV infection and disease progression in 36 HIV-seronegative and 76 HIV-seropositive whites from North America and Spain [28 rapid progressors (RP) and 48 slow progressors (SP)]. Although analyses revealed that HHE frequencies were similar between HIV-seronegative and HIV-seropositive groups (25.0% vs. 32.2%, p > 0.05), HHE frequency in RP was significantly higher than that in SP (48.2% vs. 22.9%, p = 0.002). Survival analysis also showed that HHE heterozygous and homozygous were associated with an accelerated CD4 cell count decline to less than 200 cells/microL (adjusted RH 2.44, p = 0.045; adjusted RH = 3.12, p = 0.037, respectively). These data provide further evidence that CCR5 human haplogroups influence HIV-1 disease progression in HIV-infected persons.

Для цитирования: Li Ming, Song Ruiguang, Masciotra Silvina, Soriano Vincent, Spira Thomas J, Lal Renu B, Yang Chunfu. Association of CCR5 human haplogroup E with rapid HIV type 1 disease progression.. AIDS research and human retroviruses. 2005. DOI: 10.1089/aid.2005.21.111.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.