Journal of pediatric hematology/oncology · 2007
Wilms tumor associated with hirschsprung disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blatt Julie, Nakayama Don
Аннотация
Hirschsprung disease (HD) has been associated with multiple renal malformations. We describe a child with HD who also had Wilms tumor (WT). Because the RET protooncogene, the major susceptibility gene for HD, also plays a role in normal kidney development and in the multiple endocrine neoplasia type 2 cancer syndrome, we analyzed our patient's constitutional DNA for mutations in RET commonly found in multiple endocrine neoplasia type 2A. Although this limited evaluation failed to show abnormalities, we speculate that comprehensive analysis of the RET gene may identify mutations to account for the development of WT in this and other children with WT.