Annals of neurology · 2013
Neuroprotectin/protectin D1 protects against neuropathic pain in mice after nerve trauma.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xu Zhen-Zhong, Liu Xing-Jun, Berta Temugin, Park Chul-Kyu, Lü Ning, Serhan Charles N, Ji Ru-Rong
Аннотация
Prevalence of neuropathic pain is high after major surgery. However, effective treatment for preventing neuropathic pain is lacking. Here we report that perisurgical treatment of neuroprotectin D1/protectin D1 (NPD1/PD1), derived from docosahexaenoic acid, prevents nerve injury-induced mechanical allodynia and ongoing pain in mice. Intrathecal post-treatment of NPD1/PD1 also effectively reduces established neuropathic pain and produces no apparent signs of analgesic tolerance. Mechanistically, NPD1/PD1 treatment blocks nerve injury-induced long-term potentiation, glial reaction, and inflammatory responses, and reverses synaptic plasticity in the spinal cord. Thus, NPD1/PD1 and related mimetics might serve as a new class of analgesics for preventing and treating neuropathic pain.