American journal of medical genetics. Part A · 2015
Whole exome sequencing identified a novel COL2A1 mutation that causes mild Spondylo-epiphyseal dysplasia mimicking autosomal dominant brachyolmia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takagi Masaki, Shimizu Mika, Suzuki Eri, Shinohara Hiroyuki, Narumi Satoshi, Hasegawa Tomonobu, Nishimura Gen, Hasegawa Yukihiro
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.