Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2019
Cyclic Alkenylsulfonyl Fluorides: Palladium-Catalyzed Synthesis and Functionalization of Compact Multifunctional Reagents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lou Terry Shing-Bong, Bagley Scott W, Willis Michael C
Аннотация
A series of low-molecular-weight, compact, and multifunctional cyclic alkenylsulfonyl fluorides were efficiently prepared from the corresponding alkenyl triflates. Palladium-catalyzed sulfur dioxide insertion using the surrogate reagent DABSO effects sulfinate formation, before trapping with an F electrophile delivers the sulfonyl fluorides. A broad range of functional groups are tolerated, and a correspondingly large collection of derivatization reactions are possible on the products, including substitution at sulfur, conjugate addition, and N-functionalization. Together, these attributes suggest that this method could find new applications in chemical biology.