Carbohydrate research · 2025
The influence of protective groups in sialyl halides on their reactivity and selectivity in glycosylation reactions: implications for the mechanism of sialylation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mamirgova Zarina Z, Zinin Alexander I, Kononov Leonid O
Аннотация
In this study, a comparative analysis of the reactivity of known and novel sialyl donors bearing various protective and leaving groups (sialyl chlorides and sialyl bromides) was conducted through their reactions with methanol and isopropyl alcohol in the absence of added promoter. NMR analysis of the reaction mixtures following solvolysis provided clear insights into the variations in reactivity and selectivity as a function of the nature of the protective and leaving groups present in the sialyl halide molecules.