Clinical endocrinology · 2007
MEN2 screening dilemmas in a family with a novel RET mutation in the MEN2 susceptibility region of the gene, a family history of Hirschsprung disease, and no family history of MEN2-related tumours.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clowes Virginia E, Shaw-Smith Charles, Simpson Helen, Ball Steve G, Acerini Carlo L
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.