Journal of the American Academy of Dermatology · 1997
Intravenous immunoglobulin treatment in therapy-resistant epidermolysis bullosa acquisita.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kofler H, Wambacher-Gasser B, Topar G, Weinlich G, Schuler G, Hintner H, Romani N, Fritsch P
Аннотация
Epidermolysis bullosa acquisita is an uncommon autoimmune bullous disease of the skin and mucous membranes. It is chronic, disabling, and difficult to treat. We describe a case of severe epidermolysis bullosa acquisita of 7 years' duration that had been treated with azathioprine, corticosteroids, chlorambucil, plasma exchanges, cyclophosphamide, cyclosporine, and colchicine without any lasting effect. Seven cycles of treatment were administered with immunoglobulin given intravenously at a low dose, 40 mg/kg body weight daily for 5 days. The patient was free of disease for 10 months after the initiation of therapy. We suggest that low-dose regimens of immunoglobulins may be as effective in this disease as the high-dose regimens suggested in the literature, and at much lower cost.