MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nmd.2005.06.008

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2005

Ryanodine receptor 1 mutations, dysregulation of calcium homeostasis and neuromuscular disorders.

Treves Susan, Anderson Ayuk A, Ducreux Sylvie, Divet Alexandra, Bleunven Christophe, Grasso Cristiano, Paesante Silvia, Zorzato Francesco

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The skeletal muscle ryanodine receptor is an intracellular calcium release channel which plays a central role in excitation contraction coupling. At least 80 mutations have been identified in the gene encoding the skeletal muscle ryanodine receptor and linked to several neuromuscular disorders, whose common feature appears to be a dysregulation of calcium homeostasis. A decade of research into the functional consequences of how these mutations affect the functional properties of the ryanodine receptor and their impact on disease, have significantly advanced our understanding of Malignant Hyperthermia, Central Core Disease and Multiminicore Disease. This review gives an overview of the important findings in the field of calcium homeostasis in skeletal muscle and describes how mutations in the ryanodine receptor gene might affect the function of this intracellular calcium release channel and lead to neuromuscular disorders.

Для цитирования: Treves Susan, Anderson Ayuk A, Ducreux Sylvie, Divet Alexandra, Bleunven Christophe, Grasso Cristiano, Paesante Silvia, Zorzato Francesco. Ryanodine receptor 1 mutations, dysregulation of calcium homeostasis and neuromuscular disorders.. Neuromuscular disorders : NMD. 2005. DOI: 10.1016/j.nmd.2005.06.008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.