Journal of the American Chemical Society · 2006
Allylcyanation of alkynes: regio- and stereoselective access to functionalized di- or trisubstituted acrylonitriles.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakao Yoshiaki, Yukawa Tomoya, Hirata Yasuhiro, Oda Shinichi, Satoh Jun, Hiyama Tamejiro
Аннотация
Allyl cyanides are found to add across alkynes in the presence of a nickel catalyst prepared from Ni(cod)2 and P(4-CF3-C6H4)3 in situ to give variously functionalized di- or trisubstituted acrylonitriles in highly stereoselective manners possibly via a pi-allylnickel species as an intermediate. alpha-Siloxyallyl cyanides also react at the gamma-position of a cyano group with both internal and terminal alkynes having various functional groups to give silyl enol ethers, which give the corresponding aldehydes or ketones upon hydrolysis.