European journal of pediatrics · 2010
Post-mortem MRI reveals CPT2 deficiency after sudden infant death.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bouchireb Karim, Teychene Anne-Marie, Rigal Odile, de Lonlay Pascale, Valayannopoulos Vassili, Gaudelus Joel, Sellier Nicolas, Bonnefont J P, Brivet Michèle, de Pontual Loic
Аннотация
Inherited metabolic disorders are the cause of a small but significant number of sudden infant deaths in infants. We report on a boy who suddenly died at 10 months of age during an acute illness. Parents declined autopsy; nevertheless, they accepted a whole body MRI, which revealed hepatomegaly with steatosis. Acylcarnitine profile of a blood sample from neonatal Guthrie screening led to the diagnosis of type 2 carnitine palmitoyltransferase deficiency. To conclude, whole body MRI is useful in the investigation of some inherited metabolic causes of sudden infant death, which might prevent future deaths in the family. It is a good alternative when autopsy is refused.