MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0165-2478(03)00048-8

Медицинская библиотека · Immunology letters · 2003

Antibody to CD14 like CXCR4-specific antibody 12G5 could inhibit CXCR4-dependent chemotaxis and HIV Env-mediated cell fusion.

Yang Hengwen, Lan Canhui, Xiao Yi, Chen Ying-Hua

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The expression of HIV-1 coreceptors (CXCR4 and CCR5) on monocyte surface can be regulated by the ligand of CD14 (LPS), which stimulate the susceptibility of the cells to HIV-1. To investigate whether it exists potential association between CD14 and HIV-1 coreceptor CXCR4, we tested the impact of CD14-specific monoclonal antibodies (mAbs) upon CXCR4-dependent responses, such as SDF-induced chemotaxis and HIV Env-mediated membrane fusion. The anti-CD14 mAb TUK4 like CXCR4-specific mAb 12G5 could block SDF-induced chemotaxis of U937 cells in a dose-dependent manner, while another CD14-specific mAb UCHM-1 did not show any activity. More interestingly, syncytium assay indicated that only the CD14-specific mAb TUK4 inhibited HIV Env-mediated CXCR4-dependent cell fusion between U937 cells and HIV-1(HXB2) Env transfected CHO cells distinctly, consistent with its activity against CXCR4-dependent chemotaxis. These results provided experimental evidence for existence of close association between CD14 and HIV coreceptor CXCR4 on human monocytic cells.

Для цитирования: Yang Hengwen, Lan Canhui, Xiao Yi, Chen Ying-Hua. Antibody to CD14 like CXCR4-specific antibody 12G5 could inhibit CXCR4-dependent chemotaxis and HIV Env-mediated cell fusion.. Immunology letters. 2003. DOI: 10.1016/s0165-2478(03)00048-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.