Clinical pharmacology and therapeutics · 2021
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT Genotypes and Select Opioid Therapy.
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crews Kristine R, Monte Andrew A, Huddart Rachel, Caudle Kelly E, Kharasch Evan D, Gaedigk Andrea, Dunnenberger Henry M, Leeder J Steven, Callaghan John T, Samer Caroline Flora, Klein Teri E, Haidar Cyrine E, Van Driest Sara L, Ruano Gualberto, Sangkuhl Katrin, Cavallari Larisa H, Müller Daniel J, Prows Cynthia A, Nagy Mohamed, Somogyi Andrew A, Skaar Todd C
Аннотация
Opioids are mainly used to treat both acute and chronic pain. Several opioids are metabolized to some extent by CYP2D6 (codeine, tramadol, hydrocodone, oxycodone, and methadone). Polymorphisms in CYP2D6 have been studied for an association with the clinical effect and safety of these drugs. Other genes that have been studied for their association with opioid clinical effect or adverse events include OPRM1 (mu receptor) and COMT (catechol-O-methyltransferase). This guideline updates and expands the 2014 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2D6 genotype and codeine therapy and includes a summation of the evidence describing the impact of CYP2D6, OPRM1, and COMT on opioid analgesia and adverse events. We provide therapeutic recommendations for the use of CYP2D6 genotype results for prescribing codeine and tramadol and describe the limited and/or weak data for CYP2D6 and hydrocodone, oxycodone, and methadone, and for OPRM1 and COMT for clinical use.